2. 1 Основные положения метода ик-спектроскопии

2 Инфракрасная спектроскопия

2.1 Основные положения метода ИК-спектроскопии

Для структурного анализа инфракрасные спектры обычно снимаются в интервале частот между 4000 и 700 см-1 (длины волн от 2.5 до 15 мкм), но длинноволновый конец спектра может быть в случае необходимости продлен до 400см-1 (25мкм). Обычно при записи спектра на оси абсцисс откладывается в линейной шкале значение волнового числа ν (в см-1), на оси ординат – величина пропускания Т (в %).

Поглощением в инфракрасной области обладают молекулы, дипольные моменты которых изменяются при возбуждении колебательных движений ядер.

Колебательные движения ядер, приводящие к изменению длины связи, называются валентными колебаниями.

Колебательные движения ядер, приводящие к изменению углов между связями, называются деформационными колебаниями (рис. 2.1.).

EMBED ChemDraw.Document.6.0 EMBED ChemDraw.Document.6.0

Рис. 2.1. Валентные и деформационные колебание атомов

Энергия деформационных колебаний значительно меньше, чем энергия валентных колебаний, и деформационные колебания наблюдаются при больших длинах волн (низких волновых числах). Установлено, что частота валентных колебаний связана с прочностью соответствующих связей. Тройные связи (поглощение при 2300-2000 см-1) прочнее двойных (поглощение при 1900-1500 см-1), которые, в свою очередь, прочнее одинарных (связи С-С, С-N, С-О поглощают при 1300-800 см-1) (рис. 2.2.).

Коэффициент мольной экстинции в ИК-спектроскопии принимает значение от 0 до 200. Его величина пропорциональна квадрату изменения дипольного момента молекулы, вызываемого данным колебанием. Наиболее интенсивными в ИК-спектре являются пики, отвечающие валентным колебаниям.

Рис. 2.2. ИК-спектр органического вещества с указанием области валентных колебаний и области «отпечатков пальцев»

Применение инфракрасных спектров для исследования строения веществ основано, главным образом, на использовании характеристических полос поглощения (полосы, связанные с колебаниями функциональных групп или связей в молекулах). Такими характеристическими полосами поглощения обладают группы -ОН, -NH2, -NО2, =C=О, -C=N и др.

Идентификация исследуемого вещества может быть проведена путем сопоставления ИК-спектра исследуемого вещества с аналогичным спектром его стандартного образца или с его стандартным спектром.

В первом случае ИК-спектры снимают последовательно на одном и том же приборе в одинаковых условиях (агрегатное состояние образца, концентрация вещества, скорость регистрации и т.п.).

Во втором случае следует строго руководствоваться условиями, приведенными для стандартного спектра (концентрация вещества, степень пропускания для основных полос и т.п.).

Обычно используют ИК-спектры, снятые с таблетками бромида калия или с пастами (суспензиями) в вазелиновом масле.

Наиболее важные и надежно интерпретируемые характеристические полосы поглощения располагаются в коротковолновой (высокочастотной) области частот основных колебаний молекул от 4000 до 1500 см-1 (от 2.5 до 7 мкм). Эта область имеет первостепенное значение для структурного анализа.

Длинноволновая часть инфракрасного спектра (ν < 1500 см-1) обычно гораздо более сложна и содержит наряду с характеристическими полосами большое число интенсивных полос поглощения, положение и контур которых сугубо индивидуальны для каждой сложной молекулы. Это обстоятельство делает длинноволновую часть ИК-спектра исключительно важной для структурного анализа органических препаратов (рис.2.2.).

Для низкочастотного интервала 1350-400 см -1 характерен специфический набор пoлoc, который называют областью «отпечатков пальцев»

Полное совпадение полос поглощения в ИК-спектрах свидетельствует об идентичности вещества.

2.2 Подготовка образцов для снятия ИК-спектров

Инфракрасные спектры можно измерить для газообразных, жидких и твердых веществ. Для измерения спектров газообразных веществ используют специальные газовые кюветы.

Подготовку образцов к снятию инфракрасных спектров проводят по следующим методикам.

1. Для твердых веществ.

а) Пасты: тщательно смешивают 10-20 мг твердого вещества с 1-2 каплями иммерсионной жидкости (вазелиновое масло, полифторуглеводород, гексахлорбутадиен и др.), приготовленную пасту сдавливают между двумя пластинками из NaCl (или KBr) и помещают в спектрофотометр для измерения. Во второй канал прибора помещают слой иммерсионной жидкости между пластинками NaCl (или КВr).

б) Диски с KBr: навеску твердого вещества (1-3 мг) тщательно

смешивают в вибромельнице или в ступке со спектроскопически чистым бромидом калия (150-200 мг) и смесь прессуют при давлении 7,5-10 т/кв. см в течение 2-5 мин под вакуумом 2-3 мм рт. ст. Спектр полученного образца снимают относительно воздуха или относительно диска, приготовленного из чистого КВr, помещенного во второй канал прибора.

2. Для жидких веществ. Тонкую пленку жидкости зажимают между пластинками из NaCl (или КВr) или используют кюветы с малой толщиной слоя (0,01-0,05 мм). Во второй канал прибора помещают чистую пластинку NaCl (или КВr) удвоенной толщины или соответствующие пустые кюветы.

3. Растворы. Раствор исследуемого образца (жидкого или твердого) в подходящем органическом растворителе (обычно используемые концентрации приблизительно 0,5-1,5%) вводят в кювету с толщиной слоя 0,1-1 мм. Спектр раствора снимают относительно чистого растворителя.

В качестве растворителей наиболее часто применяют четыреххлористый углерод и хлороформ. Необходимо помнить, что и вазелиновое масло, и растворители не полностью прозрачны по всей области спектра.

Например, вазелиновое масло сильно поглощает при 3000 – 2800 см-1, 1460 и 1380 см-1.

Безусловно, важное значение для качественного проведения анализа методом ИК-спектроскопии является правильный подбор концентрации исследуемого вещества. Экспериментаторы используются следующим правилом.

Для проведения структурного анализа оптимальной следует считать такую толщину слоя (или концентрацию), при которой самые интенсивные полосы имеют в максимумах поглощение 80-95%

Обычно это полосы валентных колебаний С-Н в области 2800-3000см-1, карбонильной группы (1700-1750 см-1) и некоторые другие характеристические полосы, зарегистрированные в справочниках как очень сильные («о.с.»). Однако в некоторых случаях, например, при поиске слабых полос, приходится повторять съемку отдельных участков спектра на повышенной толщине слоев.

2.3 Важнейшие характеристические полосы поглощения в области основных частот колебаний органических молекул

ИК-спектроскопия используется главным образом для определения функциональных групп молекулы.

Часто бывает сложно представить многие характеристические колебания сложных функциональных групп в виде совокупности простых валентных и деформационных колебаний. Однако химик-практик должен быть знаком с частотами типичных функциональных групп и пользоваться ими при анализе строения молекулы. При этом необходимо иметь в виду, что положение полосы поглощения конкретной функциональной группы может быть «скорректировано» влиянием других структурных фрагментов молекул. Более детальная информация по интерпретации ИК-спектров отдельных классов органических веществ хорошо изложена в литературных источниках [Сильверстейн, Преч, Куплецкая].

В данном пособии мы остановимся на вопросе идентификации важнейших функциональных групп методом ИК-спектроскопии.

Алкильные группы EMBED ChemDraw.Document.6.0

Наиболее важными для идентификации алкильных фрагментов (группы СН3, СН2) являются полосы поглощения, обусловленные валентными и деформационными колебаниями связи С-Н.

Валентные колебания связи С-Н алкильных фрагментов обнаруживаются в области 3000-2840 см-1.

Необходимо помнить следующее правило:

Валентные колебания связей Сsp3-Н, как правило, наблюдаются ниже 3000 см-1, в то время как валентные колебания связей Сsp2-Н и Сsp-Н лежат выше 3000 см-1

Валентные колебания метильных групп (СН3) наблюдаются в виде двух полос поглощения при 2962 и 2872 см-1. Первая – результат антисимметричного (as) валентного колебания, в котором две связи С-Н метильной группы растягиваются, в то время как третья сжимается (νas CH3).

Вторая полоса обусловлена симметричными (s) валентными колебаниямиs CH3), когда все три связи С-Н растягиваются или сжимаются в фазе. Наличие нескольких метильных групп приводит к увеличению интенсивности соответствующих полос.

Валентные колебания метиленовых групп (СН2) также наблюдаются в виде двух полос поглощения (2962 и 2853 см-1), обусловленных антисимметричными (νas CH2) и симметричными (νs CH2) валентными колебаниями.

Деформационные колебания связи С-Н алкильных фрагментов

В метильной группе могут проявляться два деформационных колебания: симметричное деформационное колебание (δs CH3), проявляющееся около 1375 см-1, и антисимметричное деформационное колебание (δas CH3) – в области 1450 см-1 (рис. 2.3)

EMBED ChemDraw.Document.6.0 (1) EMBED ChemDraw.Document.6.0 (2)

Рис. 2.3. Симметричное деформационное колебание в метильной группе (1); антисимметричное деформационное колебание в метильной группе (2)

Поглощение при 1375 см-1 является важным критерием подтверждения строения. Оно отсутствует в спектрах соединений, не содержащих метильной группы.

В метиленовой группе наблюдается четыре типа деформационных колебаний (ножничные, веерные, маятниковые, крутильные) (рис. 2.4).

При этом наиболее информативным является поглощение в области 1465 см-1, обусловленное ножничным деформационным колебанием (δs CH2) (рис. 2.5).

Рис. 2.5. ИК-спектр додекана

Валентные колебания C-H (см-1): 2953 (νas CH3), 2870 (νs CH3), 2922 (νas CH2), 2853 (νs CH2); Деформационные колебания C-H (см-1): 1464 (δs CH2), 1450 (δas CH3), 1379 (δs CH3); Маятниковое колебание группы CH2: 724 см-1 (p CH2).

Рис. 2.4. Формы колебаний группы СН2. Знаки «+» и «-» обозначают движение атомов перпендикулярно плоскости страницы.

Задание:

Ниже представлены спектры гексана, циклогексана и метилциклогексана. Проанализируйте область валентных колебаний связи С-Н. Объясните найденные различия. Дайте объяснение тому факту, что в спектре гексана в области 1379 см-1 наблюдается полоса средней интенсивности, которая отсутствует в спектре циклогексана, но вновь появляется в спектре метилциклогексана при частоте 1376 см-1.

Рис. 2.6. ИК-спектр н-гексана, снят в пленке вещества

Рис. 2.7. ИК-спектр циклогексана, снят в пленке вещества.

Рис. 2.8. ИК-спектр метилциклогексана, снят в пленке вещества

Алкеновые группы EMBED ChemDraw.Document.6.0

Связи С=С всех обычных алкенов поглощают в области 1650±20 см-1. Это среднее по интенсивности поглощение почти нечувствительно к замещению, и поэтому его аналитическое значение невелико.

Наиболее надежным для установления алкенового фрагмента в структуре молекулы является поглощение, обусловленное валентными и деформационными колебаниями связи (=С-Н).

Валентные колебания связи (=С-Н).

Частота валентных колебаний =С-Н наблюдается при 3010-3095 см-1, причем значение ν=С-Н определяется степенью замещения при двойной связи.

Для соединений, имеющих в структуре фрагмент =СНR характерно колебание с ν = 3040-3010 см-1. Для группы =СН2 появляется колебание с частотой 3095-3075 см-1.

Деформационные колебания связи (=С-Н).

Наиболее харктерными типами колебаний алкенов являются внеплоскостные деформационные колебания С-Н в области 1000-650 см-1.

Самыми надежными являются полосы винильной, винилиденовой групп, а также транс-дизамещенных алкенов (таблица 2.1). В алленовых структурах наблюдается сильная полоса поглощения, около 850 см-1 относящаяся к веерным колебаниям группы (=СН2).

Рис. 2.9. ИК-спектр додецена-1

Валентные колебания С-Н (см. рис. 2.5). Валентного колебания C-H в алкеновом звене: 3082 см-1; Валентное колебание C=C: 1648 см-1;Внеплоскостное деформационное колебание C-H 100см-1, (в алкеновом звене) 915 см-1; Маятниковое колебание СН2: 730 см-1.

Таблица 2.1

Основные полосы поглощения алкенов в ИК-спектраха

Типб

νС-Нв

ν С=Сг

С=С-Н

неплоские δ

EMBED ChemDraw.Document.6.0

> 3000

1648-1638 ср.

СН 995-985с.

СН2 915-905 с.

EMBED ChemDraw.Document.6.0

> 3000

1658-1648 ср.

895-885 с.

EMBED ChemDraw.Document.6.0

> 3000

1662-1626 ср.

730-665 с.-ср.

EMBED ChemDraw.Document.6.0

> 3000

1678-1668 ср.

980-960 с.

EMBED ChemDraw.Document.6.0

> 3000

1675-1665 ср.-сл.

840-790 с.

EMBED ChemDraw.Document.6.0

1670 сл.

аВсе частоты даны в см-1.

бЗаместители R могут быть неодинаковы; при этом чем выше симметрия, тем слабее интенсивности поглощения.

вВсе воглощения имеют среднюю интенсивность.

гСопряжение понижает частоты валентных колебаний С=С-связи. Этот сдвиг больше для таких систем, как С=С-С=С, чем для Ar-С=С.

Ацетиленовые группы EMBED ChemDraw.Document.6.0

Для ацетиленовой группы характерны валентные колебания связей двух типов: С≡С и С-Н. Для ацетилена и его монопроизводных характерно также полоса поглощения деформационных колебаний С-Н. На рис. 2.10 приведен ИК-спектр типичного терминального алкина.

Валентные колебания связи СС наблюдается в виде слабой полосы поглощения в области 2260-2100см-1. Для самого ацетилена и его симметрично замещенных валентные колебания С≡С не проявляются.

Валентные колебания связей С-Н в спектрах монозамещенных алкинов проявляются в области 3333-3267 см-1 в виде интенсивной полосы поглощения.

Деформационные колебания связей С-Н терминальных алкинов и их монозамещенных дают сильную широкую полосу поглощения в области 700-610 см-1.

Рис. 2.10. ИК-спектр гептина-1.

Валентные колебания ≡С-Н 3314 см-1; Валентные колебания алкильных С-Н: 2960-2860 см-1; Валентные колебания С≡С 2126 см-1; Деформационные колебания С-Н: 1463 см-1s CH2), 1450 см-1as CH2); Обертон деформационного колебания δas ≡С-Н 1247 см-1; Основное деформационное колебание ≡С-Н 637 см-1.

Фенильная группа EMBED ChemDraw.Document.6.0

Для фенильной группы (бензольного фрагмента) характерно четыре типа колебаний связей (рис. 2.11):

Валентные колебания С-Н наблюдаются между 3100 и 3000 см-1. Полосы этих колебаний имеют среднюю интенсивность и обычно представляют собой группу полос;

Внеплоскостные деформационные колебания связей С-Н в кольце проявляются в виде интенсивных полос поглощения в области 900-675 см-1. Это наиболее информативные полосы поглощения в ИК-спектре ароматических соединений. Полосы плоскостных колебаний проявляются в области 1300-1000 см-1.

Обертоны1 деформационных колебаний С-Н проявляются в области 2000-1650 см-1 в виде малоинтенсивных полос поглощения (легче наблюдаются при концентрации образца в 10 раз выше обычной). Вид этих полос характеризует тип замещения в ароматическом кольце.

Скелетные колебания, включая колебания С-С-цикла, поглощают в областях 1600-1585 и 1500-1400 см-1. Полосы скелетных колебаний часто проявляются в виде дублетов в зависимости от природы заместителей в кольце.

Рис. 2.11. ИК-спектр о-ксилола.

Валентные колебания ароматических С-Н: 3017 см-1; Валентные колебания метильных С-Н: 2970, 1940, 1878 см-1; Обертоны или составные полосы: 2000-1667 см-1; Валентные колебания С-С кольца: 1605, 1497, 1466 см-1; Плоскостные деформационные колебания С-Н: 1050, 1019 см-1; Внеплоскостные деформационные колебания С-Н: 741 см-1.

Задание

Проанализируйте представленный ниже ИК-спектр бензола и объясните происхождение наблюдаемых полос поглощения.

Рис. 2.12. ИК-спектр бензола

Гидроксильная группа EMBED ChemDraw.Document.6.0

Введение гидроксильной группы в молекулу органического соединения приводит к появлению полос поглощения, связанных с колебаниями связей С-О и О-Н.

Валентные колебания О-Н проявляются в широком интервале частот (3600-2500 см-1), что связано со способностью гидроксильной группы образовывать водородные связи.

Свободная, неассоциированная гидроксильная группа спиртов и фенолов имеет узкую полосу поглощения в области 3700-35840 см-1. Эта полоса обычно наблюдается в разбавленных растворах гидроксилсодержащих соединений в инертных растворителях.

Возможность образования межмолекулярных водородных связей увеличивается с концентрацией раствора, что вызывает появление дополнительных полос при более низких частотах (3550-3200 см-1) за счет уменьшения интенсивности «свободной» гидроксильной группы (рис. 2.13-2.14)

INCLUDEPICTURE «http://www.aist.go.jp/RIODB/db004/img/ir/NIDA4700.gif?sdbsno=507» \* MERGEFORMATINET

Рис. 2.13. ИК-спектр 2-бутанола без растворителя

INCLUDEPICTURE «http://www.aist.go.jp/RIODB/db004/img/ir/NIDA6521.gif?sdbsno=507» \* MERGEFORMATINET

Рис. 2.14. ИК-спектр 2-бутанола в четыреххлористом углероде

Валентные колебания связи С-О в спиртах (рис. 2.15, 2.16) и фенолах дают сильную полосу в области 1260-1000 см-1. Валентные колебания связи С-О взаимодействуют с валентными колебаниями соседней С-С-связи, поэтому в первичных спиртах это колебание лучше относить к антисимметричному валентному колебанию фрагмента

С-С-О. Форма колебания усложняется при разветвлении углеродного скелета и при наличии двойной связи, что отражается на величинах частот, при которых наблюдается поглощение. Более подробно этот вопрос рассмотрен в источнике [Сильверстейн]. В любом случае полоса поглощения валентного колебания С-О является характеристичной.

Деформационные колебания связи О-Н:

Плоскостные деформационные колебания наблюдаются в области 1420-1330 см-1;

Внеплоскостные деформационные колебания связанной гидроксильной группы – в области 769-650 см-1.

Рис. 2.15. ИК-спектр бензилового спирта.

Валентные колебания группы О-Н, связанной водородной связью: 3329 см-1; Валентные колебания С-Н: ароматические 3100-3000 см-1, метиленовые 2940-2860 см; Обертоны или составные полосы: 2000-1667 см-1; Валентные колебания С-С ароматического кольца: 1501, 1455 см-1, перекрываются с ножничными колебаниями СН2 около 1471 см-1; Деформационные колебания

О-Н, вероятно, усиленные плоскостными колебаниями С-Н: 1209 см-1; Валентные колебания С-О первичного спирта: 1023 см-1; Внеплоскостные колебания ароматических С-Н: 745 см-1; Деформационные колебания С-С ароматического кольца: 707 см-1.

Рис. 2.16. ИК-спектр фенола (расплав).

Широкая полоса валентного колебания групп O-H, связанных межмолекулярными водородными связями: 3244 см-1; Валентные колебания ароматических C-H: 3052 см-1; Обертоны или составные частоты:

2000-1667 см-1; Валентные колебания С-С ароматического кольца: 1601, 1501, 1478 см-1; Плоскостные деформационные колебания: О-Н 1378 см-1; Валентные колебания С-O: 1231 см-1; Внеплоскостные деформационные колебания C-H: 815, 753 см-1; Внеплоскостные деформационные колебания С-С ароматического кольца: 699 см-1; Широкая полоса внеплоскостного деформационного колебания группы O-H, связанной с водородной связью: около 650 см-1.

Простая эфирная связь EMBED ChemDraw.Document.6.0

Валентные колебания связи С-О-С обуславливают появление харктеристической полосы поглощения, положение которой непостоянно, зависит от структуры эфира.

Алициклические эфиры: наиболее характеристичной является полоса поглощения в области 1150-1085 см-1 (рис. 2.17), обусловленная антисимметричными валентными колебаниями С-О-С и обычно проявляющаяся около 1125 см-1. Полоса симметричных валентных колебаний, как правило, слабая.

Рис. 2.17. ИК-спектр диэтилового эфира, снятый в пленке вещества.

Виниловые эфиры: сильная полоса поглощения антисимметричных валентных колебаний С-О-С проявляется в области 1225-1200 см-1, а сильная полоса симметричного валентного колебания – в области 1075-1020 см-1.

Арилалкиловые эфиры: полоса антисимметричного валентного колебания С-О-С проявляется в области 1275-1200 см-1 , полоса симметричного валентного колебания – около 1075-1020 см-1 (рис. 3.18)

Рис. 2.18. ИК-спектр анизола.

Валентные колебания ароматических С-Н: 3067, 3030, 3005 см-1; Валентные колебания С-Н метильной группы: 2950, 2843 см-1; Область обертонов и составных частот: 2000-1667 см-1; Валентные колебания С-С ароматического кольца: 1601, 16501 см-1; Антисимметричные валентные колебания С-О-С:

1046 см-1; Внеплоскостные деформационные колебания С-Н: 784, 761 см-1 ; Внеплскостные деформационные колебания С-С: 699 см-1.

Карбонильная группа EMBED ChemDraw.Document.6.0

Валентные колебания связи С=О альдегидов и кетонов характеризуются интенсивным поглощением в области 1870-1540 см-1.

Положение полосы валентных колебаний группы С=О определяется многими факторами: физическим состоянием, электронным влиянием и влиянием масс соседних заместителей, сопряжением, наличием водородных связей и т.д. (детальное обсуждение этого вопроса хорошо освещено в источнике [Сильверстейн]). При обсуждении этих эффектов обычно за «нормальную» частоту поглощения карбонильной группы принимается частота 1715 см-1, проявляющаяся в спектрах алифатического кетона без растворителя (рис. 2.19).

Рис.2.19. ИК-спектр ацетона.

Валентные колебания С-Н: метильная группа νas 2995 см-1, νs 2918 см-1, метиленовая группа νas 2964 см-1; Валентные колебания С=О: 1715 см-1; Деформационные колебания СН3: δas 1422 см-1, δs 1360 см-1; Валентные и деформационные колебания С-СО-С: 1213 см-1.

В кетонах с открытой цепью частота поглощения, вызванного колебаниями карбонильной группы наблюдается в интервале 1725-1705 см-1.

В альдегидах поглощение, вызванное валентным колебанием карбонильной группы, наблюдается в области несколько более высоких частот, чем в соответствующих метилкетонах:

алифатические альдегиды — 1740-1720 см-1,

α,β-ненасыщенные и ароматических альдегиды – в области 1710-1685 см-1.

Здесь же отметим, что валентные колебания связи С-Н альдегидной группы наблюдаются в области 2830-2695 см-1, деформационные колебания — около 1390 см-1. Спектр октаналя демонстрирует все особенности, типичные для альдегидов (рис. 2.20).

Рис.2.20. ИК-спекр октаналя.

Валентные колебания С-Н в алифатической части: 2980-2860 см-1; Валентные колебания С-Н альдегидной группы: 2715 см-1;Обычная частота валентного колебания С=О в альдегиде: 1728 см-1; Деформационные колебания С-Н альдегидной группы: 1381 см-1.

Карбоксильная группа EMBED ChemDraw.Document.6.0

Карбоксильная группа обнаруживается в ИК-спектре по валентным и деформационным колебаниям связи О-Н, валентным колебаниям связи С=О и деформационным колебаниям связи С-О.

Карбоновые кислоты вследствие образования водородных связей преимущественно существуют в виде димеров:

EMBED ChemDraw.Document.6.0

По этой причине валентные колебания свободной гидроксильной группы (около 3520 см-1) наблюдаются только в очень разбавленных растворах в неполярных растворителях или газовой фазе.

Для димеров карбоновых кислот характерна очень широкая интенсивная полоса валентных колебаний связи О-Н в области 3300-2500 см-1 с центром около 3000 см-1. Спектр типичной алифатической карбоновой кислоты приведен на рис. 2.21.

Рис. 2.21. ИК-спектр гексановой кислоты.

Широкая полоса валентных колебаний О-Н: 3300-2500 см-1; Валентные колебания С-Н: 2967, 2874, 2855 см-1, перекрываются с широкой полосой валентных колебаний О-Н; Валентное колебание карбоксильной группы С=О, характерное для димерного состояния: 1717 см-1; Плоскостное деформационное колебание С-О-Н: 1424 см-1; Валентное колебание С-О в димере: 1301 см-1; Внеплоскосное деформационное колебание О-Н:

946 см-1.

Полосы валентных колебаний С=О карбоксильной группы более интенсивны, чем полосы валентных колебаний карбонила кетонов. Мономеры насыщенных алифатических кислот поглощают около 1760см-1. Образование водородных связей смещает поглощение в область более низких частот (1720-1706 см-1). Ненасыщенные группировки в сопряжении с карбонильной группой кислоты незначительно уменьшают частоту полосы поглощения (1710-1680см-1). Электроноакцепторные группы в α-положении приводит к увеличению частоты поглощения С=О (на 10-20 см-1).

Деформационные колебания связей С-О и О-Н поглощают в области 1320-1210 и 1440-1396 соответственно. Полоса поглощения деформационного колебания С-О более интенсивна; полоса деформационных колебаний С-О-Н имеет умеренную интенсивность.



Страницы: Первая | 1 | 2 | 3 | Вперед → | Последняя | Весь текст