Реферат Тема Эволюция слуха

Реферат

Тема: Эволюция слуха

2005

Оглавление

Введение ……………………………………………………………………. 3

1. Эволюция и строение слуховой системы млекопитающих ………….. 4

2. Эволюция слуховой системы человека ……………………………….. 11

Заключение ………………………………………………………………… 25

Список литературы ……………………………………………………….. 27

Введение

Разнообразие современного животного мира – это результат длительного развития живых организмов, происходившего на протяжении многих сотен миллионов лет. На определенном этапе этого процесса в длинной цепи организмов возникло новое звено – человек. У него сохранилось много общих черт с животными. Но человек резко отличается от животных. Общественный труд людей влияет на всю окружающую природу. Эта отличительная черта связана с высоким развитием головного мозга человека. Самыми сложными проявлениями деятельности этого органа являются сознание и отвлеченное мышление. Именно поэтому человечество смогло пройти в своем развитии длинный путь от собирания дикорастущих растений и охоты на диких животных до применения научных методов земледелия и животноводства, от устройства жилищ в пещерах до строительства современных городов, от грубо обработанных каменных орудий до сложнейшей техники наших дней.

Чувство слуха – одно из главных в жизни человека. Слух и речь вместе составляют важное средство общения между людьми, служат основой взаимоотношений людей в обществе. Потеря слуха может привести к нарушениям в поведении человека.

Звук, или звуковая волна, — это чередующееся разрежение и сгущение воздуха, распространяющееся во все стороны от источника звука. А источником звука может быть любое колеблющееся тело. Звуковые колебания воспринимаются нашим органом слуха.

1. Эволюция и строение слуховой системы млекопитающих

Эволюция структурно-функциональной организации органа слуха позвоночных. Хотя никто не сомневается в том, что вестибулярный аппарат и улитка, т.е. рецепторы гравитации и слуха, связаны филогенетически с органами боковой линии, но уже у Aqnatha наряду с органами боковой линии имеется четко дифференцированный вестибулярный аппарат. Непосредственные переходы между ними не известны. Однако в онтогенезе амфибий показано, что правая и левая плакоды органов боковой линии и вестибулярного аппарата совместно закладываются в эктодерме под индуцирующим воздействием эмбрионального продолговатого мозга на стадии нейрулы или на стадии хвостовой почки. Таким образом, эмбриологические связи между органами боковой линии и вестибулярным аппаратом у низших позвоночных сохранились до сих пор, это доказано экспериментально. Все же достаточно убедительным непосредственным доказательством филогенетической общности органов боковой линии, вестибулярного аппарата и появляющегося на основе последнего у высших позвоночных органа слуха – кортиева органа – является в общем сходная по своей организации вторичночувствующая волосковая клетка. Эта клетка в процессе эволюции трижды претерпевала смену своей механорецепторной функции – в органах боковой линии, рецепторе гравитации и, наконец, в органе слуха, что находится в согласии с принципом Дорна о смене функции.

Волосковая клетка снабжена пучком стереоцилий, полярно ориентированным по отношению к одной киноцилии. Последняя, правда, может отсутствовать в дефинитивном кортиевом органе млекопитающих. Стимуляция рецепторной клетки всегда связана с отклонением пучка стереоцилий по направлению к киноцилии или ее остатку – базальному тельцу. Цепь преобразований, приводящих, в конце концов, к отклонению пучка стереоцилий, в органах боковой линии несколько отличается от таковой в рецепторе гравитации (за исключением крист ампул полукружных каналов) и совершенно иная в кортиевом органе.

Вторичночувствующие рецепторные волосковые клетки лишены периферического отростка. Они передают свое возбуждение на прилежащие к их основанию афферентные нервные окончания, образованные дендритами нервных клеток, расположенных в соответствующих ганглиях, откуда импульсация идет в нервные центры, главным образом слуховые в рецепторе гравитации эти окончания могут иногда образовывать своеобразные чаши вокруг основания рецепторных клеток (клетка 1 типа). Кроме того, на этих клетках всегда заканчиваются эфферентные нервные окончания центрального происхождения, свидетельствующие о наличии обратной связи, регулирующей их функцию.

Таким образом, создание органа слуха на базе рецептора гравитации стало возможным только после соответствующей смены функции в процессе эволюции мультипотентной вторичночувствующей механорецепторной клетки, которая приобретает способность адекватно кодировать частоту и интенсивность преобразованного звукового стимула. В процессе эволюции прослеживается длительная морфофункциональная перестройка в структурах наружного, среднего и внутреннего уха, приводящая к возрастанию чувствительности к звуковому стимулу.

Развитие слуха идет рука об руку со звукоизлучением, возникающим в результате движения, которое сопровождается появлением звуковых волн, как в неживой, так и в живой природе (локомоция, питание, дыхание). Кроме того, в процессе эволюции как водных, так и наземных животных возникли специальные звукоизлучающие органы, во многих отношениях определяющие поведение животных. У рыб звукоизлучение по своему происхождению делят на три группы: звуки, связанные с движением; звуки, связанные с питанием; звуки, издаваемые плавательным пузырем.

В некоторых случаях звукоизлучение может сдвигаться в область ультразвуковых частот, например у дельфинов и летучих мышей, определяя их способность к эхолокации. Способность к восприятию звуковых частот у позвоночных можно проследить, начиная от костистых рыб, затем у амфибий, рептилий, птиц и млекопитающих. Четыре группы костистых рыб – Salmonidae, Ostaiophysi, Saluridae, Mormiridae – снабжены дополнительной вспомогательной структурой – аппаратом Вебера, который связан с плавательным пузырем и с лабиринтом, благодаря чему они могут воспринимать звуковые стимулы, доказано, что у рыб антенны рецепторных клеток саккулярной макулы стимулируются режущими силами, возникающими при воздействии на отолит частот в пределах звукового диапазона. При помощи цепи косточек, связывающих плавательный пузырь с саккулюсом, резко повышается эффективность стимулирующего механизма. Костистые рыбы обнаруживают реакции на звуки в диапазоне частот 50-5000Гц с максимумом в пределах 200 – 1000 Гц.

У амфибий в лабиринте универсальным органом, воспринимающим звуковые частоты, является papilla amphibiorum. Кроме того, у некоторых вводов имеется дополнительный звуковоспринимающий орган papilla basilaris. Оба органа имеют сходную структуру, но papilla amphibiorum отличается большим числом клеток, как рецепторных, так и опорных. Над рецепторными клетками нависает текториальная мембрана. Ультраструктурная организация рецепторных клеток обоих сосочков практически не отличается от такой макул и крист у амфибий. Каждая рецепторная клетка снабжена ориентированным по отношению к одной кинолиции пучком стереоцилий, т.е. имеет определенную морфологическую поляризацию. В проксимальной части papilla amphibiorum поляризация направлена в сторону саккулюса. Дистальная часть имеет противоположную поляризацию. К основанию клетки подходят как афферентные, так и эффективные нервные окончания.

Базилярный сосочек papilla basilaris меньше изучен. Тем не менее, установлено, что он состоит из 50-70 рецепторных клеток, поляризация которых направлена вдоль мембраны в сторону задней части сосочка. Рецепторные клетки имеют не только афферентную, но, по-видимому, и эффективную иннервацию. Механизм стимуляции сосочков у амфибий, как известно, связан с наличием барабанной перепонки и специальной косточки — колумеллы, движение которой передается по системе сообщающихся и замкнутых полостей, заполненных перилимфой и эндолимфой, и к основанию и к вершине сосочка. Амфибии Bufo marinus воспринимают звуковые стимулы в диапазоне 400-1500 Гц. По-видимому, более низкие частоты воспринимает papilla amphibiorum, более высокие- papilla basilaris.

Рептилии, современные виды которых отличаются разным уровнем высоты организаций, ведут свое происхождение от котилозавров. У них появляется новая слуховая воспринимающая структура, которую нельзя вывести из предшествующих. Слуховой сосочек рептилий локализуется в улитковом канале – выросте саккулюса, примыкающем к лагене, которая находится на конце канала. Одновременно появляется целый ряд вспомогательных структур: барабанная перепонка, экстраколумелла – две слуховые косточки, располагающиеся в воздушной барабанной полости среднего уха. Во внутреннем ухе, отделенном от среднего овальным и круглым окнами, имеются две периферические лестницы – вестибулярная и барабанная. Основание улиткового канала колеблется под влиянием движения пери — и эндолимфы, вызванного действием звука на барабанную перепонку и затем на колумеллу. Давление, передаваемое на жидкость через овальное окно, амортизируется при помощи круглого или же с овальным краями окна.

Рецепторные клетки слухового сосочка черепахи и ящерицы отличаются своей узкой цилиндрической формой. К их основанию подходят афферентные и эфферентные нервные окончания, образуя синаптические структуры. На вершине клеток располагается одна киноцилия и пучок стереоцилий, высота которых колеблется в пределах 5-7 мкм. Опорные клетки сужаются к своей вершине, которая имеет в центре короткую киноцилию, окруженную микровиллами. На поверхности клеток располагается толстая текториальная мембрана, отходящая от неврального лимба. Текториальная мембрана состоит из филаментозного и гранулярного материала. В структуре клеток, расположенных по обеим сторонам от центра, наблюдается увеличение длины и толщины стереоцилий. Синапсы рецепторных клеток образованы афферентными нервными окончаниями. Поляризация рецепторных клеток направлена к срединной продольной линии, тянущейся по длине сосочка. Например, у игуаны и других ящериц имеются два ряда рецепторных клеток, располагающихся вдоль дорсального и вентрального краев сосочка и поляризованных по направлению к средней линии. Морфологическая поляризация клеток в пределах слухового сосочка может быть сравнима с таковой для саккулюса.

У высших рептилий – крокодилов (Alligator, Gaiman) слуховой базилярный сосочек достигает весьма высокого развития. Базилярная мембрана со слуховым сосочком находится внутри улиткового канала, который проходит между барабанной и вестибулярной лестницами. Восьмой ганглий располагается внутри медиальной хрящевой пластинки, а миелинизированные дендриты – внутри так называемой четвертой полости. Базилярная мембрана обнаруживается между средней и боковой хрящевыми стенками и состоит из эластичных волокон.

Рецепторные клетки делятся на два типа – внутренние и наружные. Внутренние рецепторные клетки располагаются в узкой области базилярной мембраны. Непосредственно напротив них располагаются наружные волосковые клетки, занимающие барабанную часть базилярной мембраны. По длине мембраны количество рядов внутренних рецепторных клеток увеличивается с 2 до 6, а вблизи лагены – до 12, по длине проксимального раздела их число увеличивается от 11 до 25, но в лагенарной части уменьшается до 6, и они совсем исчезают в краевых частях сосочка.

Над сосочком располагается текториальная мембрана, которая в сканирующем микроскопе обнаруживает ситообразное строение. В каждую ячейку входит вершина рецепторной клетки; края ячейки поддерживаются микровиллами, отходящими от опорных клеток. Стереоцилии сбоку занимают часть клеточной поверхности, которая у наружных рецепторных клеток велика и имеет форму пяти- или шестиугольника. Каждая рецепторная клетка окружена 7 или более опорными клетками, связываясь с ними при помощи десмосом. Внутренние рецепторные клетки имеют грушеобразную форму, достигая в поперечнике 6 мкм на вершине и 14 мкм в основании. На вершине клетки обнаруживается кутикулярная пластинка, а рядом с ней в цитоплазме находится базальное тельце с отходящими от него микротрубочками. Под кутикулой располагается скопление митохондрий, элементы аппарата Гольджи и ядро, диаметр которого 10 мкм. В цитоплазме находятся также многочисленные микротрубочки, рибосомы, пузырьки и т.п. Наружные рецепторные клетки имеют уплощенную форму, не превышая по высоте 5-7 мкм. Их ширина увеличивается в проксимальном направлении, достигая 20 мкм вблизи лагены. Кутикула имеет форму полусферы с максимальной толщиной 1-2 мкм. Ядро располагается непосредственно под кутикулярной пластинкой. Поляризация рецепторных клеток имеет только одно направление – от средней медиальной пластинки в сторону боковой пластинки. Рецепторные клетки иннервируются афферентными нервными окончаниями. У птиц ухо хорошо изучено. По уровню своей организации оно находится между внутренним ухом крокодила и млекопитающих. Согласно данным, рецепторные клетки на поперечных срезах через сосочек видны в количестве 20-40 штук, каждая из которых окружена опорными. У млекопитающих внутреннее ухо достигает наивысшей организации, за исключением однопроходных, у которых оно еще примитивно, и некоторых водных форм, например китовых со специально адаптированным ухом. Внутренне ухо млекопитающих представлено длинным улитковым каналом, который, за исключением однопроходных, заворачивается наподобие улитки. У однопроходных он образует лишь половину завитка. Предполагается, что у млекопитающих, так же как у птиц среднее ухо и улитковый канал унаследованы от примитивных рептилий – котилозавров. Млекопитающие затем развивались независимо как от птиц, так и от своих предков – пресмыкающихся. Может быть, поэтому у птиц и рептилий среднее ухо содержит две слуховые косточки, а у млекопитающих три. В улитковом канале на базилярной мембране располагается комплекс рецепторных структур известных под названием кортиева органа. Среди них особое место занимает слуховые рецепторные волосковые клетки. Эти клетки делятся на два типа: внутренние, располагающиеся в один ряд, и наружные располагающиеся как правило, в три ряда, но у некоторых видов в том числе и у человека 4-5 рядов, причем 5 ряд бывает неполным. Внутренние волосковые клетки имеют яйцевидную форму. Они располагаются под углом к спиральному лимбу. На их поверхности лежит покрытое продолжение плазматической мембраны кутикулярная пластинка с отходящими о нее стереоцилиями. У эмбрионов в участке, обращенном к спиральному лимбу, имеется киноцилия. В кутикулярную пластинку заходят корешки стереоцилий. Длина стереоцилий максимальна вблизи клеток – столбов, где они могут достигать 6-7 мкм, и значительно меньше по направлению к модиолису. Вершины стереоцилий контактирую с внутренней поверхностью текториальной мембране. Стереоцилии имеют своеобразную палочковидную форму, суженную на основании и на вершине. Основание внутренних рецепторных клеток находятся в синаптическом контакте с афферентными нервными окончаниями. Внутренние волосковые клетки с боковой стороны примыкают к внутренним клеткам столбам из медиальной – к опорным клеткам, усеянным микровиллами. Наружная поверхность внутренних волосковых клеток обращена к полости, образованной накладывающийся сверху текториальной мембраны. Эта полость заполнена так называемой кортикоевой лимфой. Наружные рецепторные клетки имеют удлиненную цилиндрическую форму. Их апикальная поверхность занята кутикулярной пластинкой. В участке цитоплазмы, обращенном к сосудистой полоске и свободном от кутикулы, также как и во внутренних клетках у эмбрионов располагаются киноцилия, а у взрослых – ее остаток или базальное тельце. Согласно тщательно исследованной анатомии улитки, с позиций ее микромеханики рецепторные клетки обнаруживают градиент по длине спирали улитки. Стереоцилии длиннее на верхних завитках улитки и короче на базальных завитках.

Таким образом, в кортиевом органе дефитинитивных млекопитающих, несмотря на отсутствие киноцилии, сохраняются следы поляризации рецепторных клеток по направлению к сосудистой полоске. Стереоцилии заполнены макромолекулярными трубочками, которые в виде корешка заходят в кутикулярную пластинку. В улитке млекопитающих различают ряд потенциалов: 1) потенциал покоя, 2) интратекториальный потенциал, 3) внеклеточный потенциал органа Корти,4) внутриклеточный потенциал орган Корти, 5) улитковый микрофонный (рецепторный) потенциал, 6) положительный суммационный потенциал, 7) отрицательный суммационный потенциал, 8) отрицательный следовой потенциал, 9) общий потенциал действия слухового нерва, 10) единичная нервная импульсация в изолированном нервном волокне, 11) потенциал от оливо-кохлеарных волокон. Рецепторные клетки кортиева органа можно рассматривать как самостоятельные, параллельно соединенные источники тока, которые располагаются поперек улиткового канала. Выше и ниже рецепторного эпителия имеется объемный проводник – эндолимфа и перилимфа, — в котором каждый источник создает электрическое поле. Кроме того, знак потенциала, создаваемого каждым рецептором, зависит от ориентации этого рецептора относительно направления стимула, которое, по крайней мере для улиткового канала, всегда фиксировано. Поэтому в улитковом канале морфологическая поляризация каждой отдельной клетки как бы теряет свое значение по сравнению со структурами вестибулярной части лабиринта. В кортиевом органе млекопитающих, в отличие от рептилий и птиц, наружные волосковые клетки практически со всех сторон омываются жидкостью, т.е. средой, называемой кортиевой лимфой, что должно модифицировать передачу потенциала по их плазматической мембране. Итак, у млекопитающих слуховые рецепторные клетки обнаруживают значительную специализацию своей структуры и функции. Она выражается в особом характере плазматической мембраны их стереоцилий, которая является не только механорецепторной в связи с локализацией в ней ацетилхолинэстеразы и холинорецепторного белка. Специализация по отношению к направлению стимула, столь очевидная в рецепторах органов боковой линии и в рецепторных клетках макул и крист лабиринта, в кортиевом органе из-за сложной трансформации стимула, по-видимому, теряет свое ведущее значение.

2. Эволюция слуховой системы человека

В процессе эволюции животного мира произошел длительный исторический процесс развития живых организмов. Этот процесс длился на протяжении многих сотен миллионов лет. На определенном этапе этого процесса в длинной цепи организмов возникло новое звено – человек. У него сохранилось много общих черт с животными. Но человек резко отличается от животных. И одно из отличий человека от животных – это строение органа слуха.

У человека орган слуха образован тремя отделами: наружным, средним и внутренним ухом. Наружное ухо состоит из ушной раковины и наружного слухового прохода. Ушная раковина имеет сложную конфигурацию. Ее основу, за исключением области мочки, составляет эластический хрящ, покрытый надхрящницей и кожей. В мочке содержится жировая ткань.

Ушная раковина представляет собой воронку, обеспечивающую оптимальное восприятие звуков при определенном направлении поступления звуковых сигналов. Мышцы ушной раковины рудиментарны и не могут ее смещать, что компенсируется поворотом головы по направлению к источнику звука. Ушная раковина как звуковой коллектор играет роль первичного усилителя звукового стимула. Вогнутость ушной раковины увеличивается в сторону углубления слухового прохода, который является ее естественным продолжением. Наружный слуховой проход имеет два отдела — перепончато-хрящевой и костный. Кожа первого из них содержит многочисленные сальные и серные железы, а также волосы. Слой подкожной жировой клетчатки в этом отделе достаточно выражен. Кожа костного отдела тонкая, прилежит к надкостнице, лишена волос и желез. Различия в строении кожи в этих отделах важны в клиническом отношении: воспаление кожи в костном отделе протекает весьма болезненно (оталгия) вследствие сдавления болевых рецепторов надкостницы, прилежащей к эпидермису. В перепончато-хрящевом отделе возможно формирование фурункулов, атером, серных пробок, нередко заполняющих просвет и костного отдела. Кожа слухового прохода обладает способностью к самоочищению благодаря миграции эпидермиса из глубоких отделов кнаружи.

Длина наружного слухового прохода у взрослого человека равна 2,5 см, длина костного отдела, образованного барабанной частью височной кости,- 1,5 см. Этот отдел окончательно формируется к 4-му году жизни. Круглой или овальной формы просвет слухового прохода имеет диаметр 0,7 см. Наиболее узкий участок слухового прохода (перешеек) расположен на уровне перехода перепончато-хрящевого отдела в костный. Оба отдела не лежат строго в одной плоскости. Для выпрямления слухового прохода ушную раковину оттягивают кзади и кверху у взрослого, кзади и книзу у ребенка. В функциональном отношении слуховой проход-проводник воздушных звуковых колебаний к барабанной перепонке.

Клинически важны топографоанатомические соотношения частей слухового прохода. Передняя стенка прилежит к височно-нижнечелюстному суставу. Возможны ее трещины и переломы при ударе в подбородок. Воспалительные процессы в области передней стенки сопровождаются болью при жевании. Задняя стенка слухового прохода одновременно является передней стенкой сосцевидного отростка; ее внешний вид может изменяться при его остром и хроническом воспалении. Верхняя стенка — часть основания черепа; она отделяет слуховой проход от средней черепной ямки. Нижняя стенка граничит с околоушной слюнной железой, при этом возможен переход воспаления в обоих направлениях, особенно через вырезки хряща слухового прохода.

Наружное ухо снабжается кровью из системы наружной сонной артерии за счет поверхностной височной, затылочной, задней ушной и глубокой ушной артерий. Венозный отток направлен в поверхностную височную, наружную яремную и челюстную вены. Лимфа дренируется в глубокие лимфатические узлы шеи, проходя коллектор впереди — и позадиушных узлов, а также узлов, расположенных книзу от ушной раковины.

Чувствительная иннервация наружного уха обеспечивается за счет большого ушного нерва из шейного сплетения и ушно-височного из тройничного нерва, а также ушной ветви блуждающего нерва.

Среднее ухо включает барабанную полость с ее содержимым, систему воздухоносных ячеек сосцевидного отростка и слуховую трубу. Барабанная полость — щелевидное пространство объемом 0,75 см3. В ней различают шесть стенок. Верхняя стенка (крыша) тонкая, имеет дегисценции, нередко служит местом проникновения инфекции в среднюю черепную ямку. К нижней стенке прилежит верхняя луковица внутренней яремной вены. В редких случаях в этой стенке имеются обширные конгенитальные дефекты, при этом во время операций возможны ранение вены и возникновение профузного кровотечения. Именно через нижнюю стенку в барабанную полость прорастают хемодектомы. Барабанная полость, воронкообразно суживаясь, переходит в слуховую трубу, расположенную в полуканале. Выше и параллельно ей проходит полуканал для мышцы, натягивающей барабанную перепонку, а кнаружи от слуховой трубы в сонном канале расположена внутренняя сонная артерия. Сзади барабанная полость сообщается через вход с пещерой. В основании входа в пещеру лежит костное влагалище стременной мышцы, а под ним — канал лицевого нерва. Медиальная стенка входа в пещеру занята латеральным полукружным каналом. Наружная стенка барабанной полости представлена барабанной перепонкой и латеральной стенкой надбарабанного углубления.

Диаметр барабанной перепонки примерно 9 мм, толщина 0,1 мм, в норме она полупрозрачна. Барабанная перепонка состоит из трех слоев: наружного (эпидермис), внутреннего (плоский эпителий) и среднего (соединительнотканный), в котором волокна расположены циркулярно и радиально. В этом слое укреплена рукоятка молоточка. В верхней, расслабленной, части барабанной перепонки нет среднего, соединительнотканного, слоя, который представлен в большей по площади натянутой части барабанной перепонки. Пройдя слуховой проход, звуковая энергия концентрируется на барабанной перепонке для дальнейшей передачи через цепь слуховых косточек к внутреннему уху. Функция барабанной перепонки этим не ограничивается. Колеблются в основном ее центральные отделы, а периферические, оставаясь неподвижными, выполняют роль экрана для окна улитки.

На медиальной (лабиринтной) стенке барабанной полости расположены мыс, окно преддверия и окно улитки. Над окном преддверия проходит канал лицевого нерва. В подслизистом слое ветвятся основные стволы барабанного сплетения . Окно улитки расположено в нише и затянуто вторичной барабанной перепонкой, которая отделяет барабанную лестницу улитки от барабанной полости. Мыс соответствует основному (нижнему) завитку улитки. Окно преддверия закрыто основанием стремени, которое сохраняет подвижность благодаря эластичности кольцевой связки. Основание стремени отделяет барабанную полость от преддверия лабиринта.

Барабанную полость принято делить на три этажа: верхний, средний и нижний. Степень выраженности последнего варьирует: мелкий или глубокий гипотимпанум. Надбарабанное углубление выполнено «массивными» частями слуховых косточек (головка молоточка, тело наковальни), которые прикреплены к крыше барабанной полости миниатюрными связками. Таким образом, между косточками, связками и стенками аттика образуется ряд узких пространств, которые плохо дренируются при воспалении, что обусловливает хроническое и нередко осложненное течение процесса.

Выделяют верхнее углубление барабанной перепонки (карман Пруссака)- пространство, ограниченное шейкой молоточка, его латеральной связкой и барабанной перепонкой; заднее углубление барабанной перепонки (задний карман Трельча)- пространство между барабанной перепонкой и задней молоточковой складкой и переднее углубление барабанной перепонки (передний карман Трельча)- пространство между барабанной перепонкой и передней молоточковой складкой. Карманы подлежат обязательной ревизии во время оперативных вмешательств, в противном случае они могут быть источником рецидивирования холестеатомы при хроническом эпитимпаните.

Барабанная полость выстлана однослойным плоским и переходным мерцательным эпителием с немногочисленными бокаловидными клетками. Она содержит: три слуховые косточки (молоточек, наковальню и стремя), две мышцы и барабанную струну, пересекающую ее от уровня входа в сосцевидную пещеру до каменисто-барабанной щели.

Молоточек имеет головку, шейку, рукоятку, передний и латеральный отростки. Последний отросток контактирует с ненатянутой частью барабанной перепонки. Наковальня имеет две ножки — короткую и длинную, чечевицеобразный отросток и тело с суставной поверхностью для головки молоточка. Короткая ножка заходит во вход в сосцевидную пещеру и при неосторожном манипулировании инструментами со стороны пещеры во время хирургических вмешательств может быть повреждена, а вместе с нею — и вся цепь слуховых косточек. Чечевицеобразный отросток связан суставом с головкой стремени и наряду с ним часто является объектом хирургических воздействий при слуховосстанавливающих вмешательствах. Стремя имеет головку, переднюю и заднюю ножки и основание, которое укреплено в окне преддверия с помощью кольцевой связки.

Суставы между слуховыми косточками имеют мениски. При прохождении звука происходят сложные перемещения косточек. В целом в функциональном отношении слуховые косточки представляют собой своеобразный акустический мост, биологический рычажный механизм, обеспечивающий передачу звуковой энергии из воздушной среды в жидкую почти без потерь.

К головке стремени прикреплено сухожилие стременной мышцы, находящейся в костном влагалище в области входа в пещеру. К шейке молоточка прикреплено сухожилие мышцы, напрягающей барабанную перепонку, которое перебрасывается под углом через улитковый отросток на медиальной стенке барабанной полости. Сама мышца берет начало у отверстия слуховой трубы. Обе мышцы регулируют степень подвижности слуховых косточек, обеспечивая аккомодационную (например, во время прислушивания) и защитную (титаническое сокращение мышц при действии сильных звуков) функции. Стременная мышца иннервируется ветвью лицевого нерва, а мышца, напрягающая барабанную перепонку, — тройничного. Слизистая оболочка барабанной полости иннервирует барабанное сплетение, основные стволы которого расположены субмукозно на медиальной стенке барабанной полости, где в случае необходимости оно может быть иссечено.

В формировании барабанного сплетения участвуют V, VII и IX пары черепных нервов, а также симпатические волокна. Однако барабанное сплетение образуется главным образом за счет барабанного нерва, который по выходе из височной кости называется малый каменистый нерв; он осуществляет связь между языкоглоточным нервом и ушным узлом (V черепной нерв).

Барабанная полость снабжается кровью из системы наружной и внутренней сонных артерий за счет верхней барабанной артерии из средней менингеальной артерии сверху, нижней барабанной артерии из восходящей глоточной артерии снизу, передней барабанной артерии из верхнечелюстной артерии спереди, глубокой ушной артерии из верхнечелюстной артерии и шилососцевидной артерии из задней ушной артерии сзади.

Отток венозной крови из барабанной полости направлен в крыловидное сплетение, среднюю менингеальную вену, верхний каменистый синус, луковицу яремной вены и сонное сплетение. Лимфа дренируется в ретрофарингеальные и глубокие шейные узлы.

Вследствие топографоанатомической близости лицевого нерва к образованиям височной кости целесообразно проследить его ход. Лицевой нерв (промежуточно-лицевой), помимо центробежных двигательных волокон, идущих от нейронов моторного ядра и образующих стременной нерв и нервы «гусиной лапки», содержит чувствительные и секреторные волокна. За счет чувствительных волокон обеспечиваются вкусовые ощущения на передних 2/3 языка одноименной стороны. Вкусовые афферентные волокна прерываются в узле коленца. Секреторные эфферентные волокна следуют прямо от верхнего слюноотделительного ядра моста мозга и достигают слизистых желез полости носа, неба и слезной железы посредством большого каменистого нерва, а подъязычной и подчелюстной желез — через барабанную струну. Ствол лицевого нерва формируется в области мостомозжечкового треугольника и направляется вместе с VIII черепным нервом во внутренний слуховой проход. В толще каменистой части височной кости, поблизости от лабиринта, располагается его каменистый ганглий. В этой зоне от ствола лицевого нерва ответвляется большой каменистый нерв, содержащий парасимпатические волокна для слезной железы. Далее основной ствол лицевого нерва проходит через толщу кости и достигает медиальной стенки барабанной полости, где под прямым углом поворачивает кзади (первое коленце). Костный (фаллопиев) канал нерва расположен над окном преддверия, где ствол нерва может быть поврежден при оперативных вмешательствах. Иногда канал имеет дегисценции и со стороны барабанной полости прикрыт лишь слизистой оболочкой. В этих случаях при гнойном воспалении в барабанной полости особенно велика опасность проникновения инфекции в канал и вовлечения в процесс ствола VII черепного нерва.

На уровне входа в пещеру нерв в своем костном канале направляется круто вниз (второе коленце) и выходит из височной кости через шилососцевидное отверстие, распадаясь веерообразно на отдельные ветви, иннервирующие лицевую мускулатуру. На уровне второго коленца от лицевого нерва отходит стременной, а каудальные, почти при выходе основного ствола из шилососцевидного отверстия, — барабанная струна. Последняя проходит в отдельном канальце, проникает в барабанную полость, направляясь кпереди между длинной ножкой наковальни и рукояткой молоточка, и покидает барабанную полость через каменисто-барабанную (глазерову) щель. В барабанной струне имеются афферентные вкусовые волокна от передних 2/3 языка одноименной стороны. Кроме того, она несет преганглионарные эфферентные секреторные парасимпатические волокна для подчелюстной и подъязычной слюнных желез.

Уровень поражения лицевого нерва определяют на основании симптомов выпадения: металлический вкус во рту и отсутствие вкусовой чувствительности на передних 2/3 языка с одноименной стороны (поражение выше отхождения барабанной струны), болезненное восприятие громких звуков (поражение выше отхождения стременного нерва), сухость глаза (поражение ганглия или зоны отхождения большого каменистого нерва).

Помимо барабанной полости, важным анатомическим элементом среднего уха является система воздухоносных ячеек сосцевидного отростка. В этой системе центральное место занимает пещера, с которой и начинается ее формирование, завершающееся к 7-8-му году жизни. По мере роста сосцевидного отростка под действием тяги грудино-ключично-сосцевидной мышцы пещера опускается из положения выше височной линии, наблюдающегося у ребенка, до позиции, отмечающейся у взрослого, когда пещера проецируется на площадку сосцевидного отростка в области надпроходной ости, находясь на глубине 1,5-2 см от кортикального слоя.

Различают пневматическое, диплоэтическое, смешанное (все три вида — норма) и склеротическое (патологическое) строение сосцевидного отростка Типичными являются периантральные, перифациальные, перилабиринтные перисинуозные, верхушечные, угловые, в области траутманновского треугольника, группы клеток. Этот треугольник находится на стыке задней, средней черепных ямок и лабиринта, между стенкой сигмовидного синуса, крышей сосцевидной пещеры и барабанной полости и лицевым каналом на уровне входа в пещеру. При значительной пневматизации возможно распространение воздухоносных ячеек на все части височной кости и скуловую кость. Это имеет большое клиническое значение, так как гной может распространяться по ячеистой системе, в результате чего возникают атипичные формы мастоидитов с необычной симптоматикой.

Интракраниально большая часть сосцевидного отростка представлена сигмовидной бороздой, в которой лежит одноименный синус — главный коллектор венозной крови из полости черепа. В краниальном направлении он продолжается в поперечный синус, а каудально, покидая заднюю черепную ямку через яремное отверстие, переходит далее через луковицу внутренней яремной вены в ее ствол. До выхода из полости черепа от синуса ответвляется крупная сосцевидная эмиссарная вена, которая проходит через сосцевидное отверстие в области задней границы отростка.

Степень развития сигмовидной борозды определяет форму и положение сигмовидного синуса. Обычно пещера и синус находятся на достаточном удалении, однако возможно их сближение, при этом синус непосредственно прилежит к задней стенке пещеры. Возможны варианты, когда синус находится даже впереди пещеры, подходя к кортикальному слою площадки сосцевидного отростка. Предлежание сигмовидного синуса имеет большое практическое значение, поскольку при этом создаются необычные, подчас сложные условия для выполнения операции.

Третьей составной частью среднего уха является слуховая труба. Длина ее — 3,5 см, из которых 1 см приходится на костный отдел, a 2,5 см — на перепончато-хрящевой. Слуховая труба выстлана мерцательным и кубическим эпителием с небольшим количеством бокаловидных клеток и слизистых желез. В норме стенки перепончато-хрящевого отдела находятся в спавшемся состоянии. Раскрытие этой части трубы происходит при сокращении мышц в момент глотания. У детей слуховая труба короче и шире, чем у взрослых. Наиболее узкий просвет трубы (3 мм) в зоне перешейка — места, где костная часть переходит в перепончато-хрящевую. Ширина просвета костного отдела- 3-5 мм, перепончато-хрящевого- 3-9 мм. В физиологических условиях труба выполняет вентиляционную, дренажную и защитную функции. Нарушение проходимости трубы, ее зияние, развитие клапанного механизма и др. приводят к стойким функциональным расстройствам. Слуховая труба — основной преформированный путь инфицирования среднего уха.

Внутреннее ухо, или лабиринт состоит из преддверия и полукружных каналов — задний лабиринт, или вестибулярная часть, и улитки — передний лабиринт, или слуховая часть.

У низших позвоночных нейроэпителий внутреннего уха не дифференцирован на слуховой и вестибулярный. Слуховое восприятие у рыб, амфибий и пресмыкающихся развито слабо. Гомолог органа слуха млекопитающих впервые появляется у птиц.

Общий эпителиальный зачаток рецепторов внутреннего уха человека возникает на ранних стадиях эмбрионального развития и имеет эктодермальное происхождение. Проходя отдельные стадии развития (слуховая плакода, слуховой пузырек), внутреннее ухо делится на два мешочка. Из нижнего мешочка формируется улитковый канал, а из верхнего — преддверие и полукружные каналы. Кубический эпителий зачатка вступает в связь с ганглиозными клетками. Дифференцировка эпителия на чувствительные и опорные клетки завершается у эмбрионов длиной 70 мм. Полного развития рецепторы достигают примерно через 2 недели после рождения ребенка. С 40-45 лет возможна постепенная инволюция спирального (кортиева) органа, начинающаяся с базальных завитков улитки и сопровождающаяся понижением слуховой чувствительности — пресбиакузис.

Передний лабиринт. Завитки улитки обвивают костный стержень, в котором имеются сосуды и нервы. На поперечном срезе в каждом завитке различают два перилимфатических канала — лестницу преддверия, находящуюся выше преддверной мембраны, и лестницу барабана, расположенную ниже базилярной пластинки. Обе лестницы соединены у верхушки улитки отверстием. Эндолимфатическое пространство в пределах улитки ограничено снизу базилярной пластинкой, сверху — преддверной мембраной, латерально — сосудистой полоской, спиральным выступом и наружной спиральной бороздой.

Слуховой рецептор — спиральный орган, занимающий большую часть эндолимфатической поверхности базилярной пластинки, тянущейся между костной спиральной пластинкой медиально и соединительнотканной спиральной связкой латерально. Базилярная пластинка расширяется по направлению к верхушке улитки. Пластинка состоит из четырех слоев волокон, которые электронно-микроскопически не имеют даже отдаленного сходства со струнами. Над рецептором нависает покровная перепонка, медиально-связанная с соединительнотканным утолщением костной спиральной пластинки. Будучи тяжелее воды, она сохраняет свое положение благодаря наличию среди ее волокнистых структур прочных коллагеновых волокон. Покровная перепонка свободно контактирует со стереоцилиями (волосками) волосковых клеток.

На поперечном срезе клеточный массив рецептора разделен на две части — наружную и внутреннюю — треугольным пространством внутреннего (кортиева) туннеля, заполненного «третьей» лимфой лабиринта, или кортилимфой, по химическому составу приближающейся к перилимфе. Через туннель проходят безмякотные волокна спирального сплетения и частично эфферентного оливо-улиткового пути Расмуссена — Портмана.

Спиральный орган — совокупность нейроэпителиальных клеток, которые осуществляют преобразование звукового раздражения в физиологический акт звуковой рецепции. Физиологическая активность спирального органа не отделима от колебательных процессов в прилежащих мембранах и окружающих жидкостях, а также от метаболизма всего комплекса тканей улитки, особенно сосудистой полоски. В нейроэпителии спирального органа различают чувствительные (волосковые) и опорные (поддерживающие) клетки. По пространственному отношению к внутреннему туннелю волосковые клетки делят на внутренние и наружные. У человека примерно 3500-4000 внутренних и 20000 наружных волосковых клеток.

Наружные волосковые клетки имеют цилиндрическую форму. Их апикальная поверхность омывается эндолимфой, а боковые поверхности кортилимфой пара-туннеля. Внутренние волосковые клетки имеют кувшинообразную форму и со всех сторон окружены клеточными элементами, за исключением апикальной поверхности, омываемой эндолимфой. Опорные элементы спирального органа: клетки-столбы, наружные фаланговые клетки и наружные пограничные клетки, в отношении волосковых клеток выполняют поддерживающую функцию за счет развитой системы плотных межклеточных связей и выраженной тонофибриллярной сети в цитоплазме столбовых и наружных фаланговых клеток. Опорные клетки выполняют также трофическую функцию, обеспечивая транспорт веществ за счет аппарата микроворсинок.

Спиральный орган не имеет сосудов. Основную роль в его трофике играет сосудистая полоска. Согласно современным представлениям, она обеспечивает насыщение эндолимфы кислородом, создает в улитке постоянный потенциал покоя, который является усилителем всех микроэлектрических процессов в спиральном органе, и определяет состав эндолимфатической жидкости, в частности своеобразное «интрацеллюлярное» распределение в ней ионов калия и натрия. Нарушение ионного равновесия в эндо- и перилимфе приводит к утрате слуховой функции. Конгенитальная патология сосудистой полоски лежит в основе врожденной глухонемоты, ее экспериментальное повреждение вызывает глубокое нарушение функции спирального органа, вплоть до его гибели.

Эндолимфатическая жидкость резорбируется в эндолимфатическом мешке. Она изоосмотична перилимфе, хотя и отличается от нее по количественному составу. Обмен между жидкостями возможен главным образом через преддверную мембрану. В происхождении перилимфы у человека основное значение имеют внутрилабиринтный источник — процесс ультрафильтрации из сосудистых зон. Обе жидкости выполняют одинаковые функции и представляют собой целостную жидкостную систему внутреннего уха.

В поддержании динамического равновесия и постоянного состава лабиринтных жидкостей определенное значение имеют, по-видимому, также элементы системы эндокринной клеточной регуляции — апудоциты. Клетки диффузной эндокринной системы во внутреннем ухе впервые обнаружены у кролика и морской свинки, а затем у человека. Они располагаются в улитке, преддверии, полукружных протоках и продуцируют биогенные амины — серотонин, мелатонин и пептидные гормоны — адреналин, норадреналин. Наиболее высокая концентрация апудоцитов отмечается в местах с интенсивным кровотоком (в сосудистой полоске, а также в спиральной связке), что указывает на возможность влияния продуктов их синтеза на гомеостаз преддверно-улиткового органа также гуморальным путем.

Восходящий и нисходящий слуховые пути связывают спиральный орган с височной долей коры большого мозга. Восходящий путь — это совокупность ассоциированных между собой слуховых образований, располагающихся в определенной последовательности: спиральный узел, кохлеарные ядра, верхняя олива, нижние холмики пластинки крыши, внутреннее коленчатое тело, височная доля. Нисходящий путь начинается в слуховой коре и достигает верхнеоливарной области, откуда идет хорошо прослеживающийся оливоулитковый путь, заканчивающийся на телах внутренних и наружных волосковых клеток крупными, «темными» нервными окончаниями. Афферентный путь берет начало в спиральном узле улитки, клеточная масса которого располагается в стержне улитки. Из центральных отростков биполярных ганглиозных клеток формируется слуховой корешок VIII черепного нерва, а их дендриты в виде радиальных и спиральных волокон идут к чувствительным клеткам спирального органа (мелкие, «светлые» нервные окончания).

В слуховом ганглии различают три типа нейронов; дендриты первого из них имеют миелинизированную оболочку, а дендриты двух других лишены ее. Нейроны I типа иннервируют внутренние волосковые клетки (в пропорции 1:20), II и III типов — наружные волосковые клетки, причем каждый нейрон обоих типов связан с 10 чувствительными клетками. Таким образом, на уровне рецептора образуются иннервационные, частично накладывающиеся друг на друга поля, которые обеспечивают постоянство афферентации в случае дегенерации как отдельных волосковых, так и ганглиозных клеток.

Слуховые нейроны II порядка сосредоточены в группе кохлеарных ядер продолговатого мозга (переднее и заднее вентральные ядра и дорсальное улитковое ядро или слуховой бугорок). Именно на уровне второго нейрона перекрещивается основная масса волокон афферентного слухового пути, большая часть которых продолжает свой ход в составе трапециевидного тела и достигает верхней оливы. Меньшая часть волокон нейрона следует до нижних холмиков пластинки крыши двухолмия и даже медиального коленчатого тела.

Комплекс верхней оливы (третий слуховой нейрон), помимо латеральной и медиальной олив, включает скопление периоливарных ядер. На этом нейрональном уровне происходит конвергенция слуховых путей, подвергшихся и не подвергшихся ранее перекресту. Аксоны оливарных ядер и частично трапециевидного тела образует латеральную петлю, достигающую нижних холмиков пластинки крыши.

Нижние холмики пластинки крыши, или нижнее двухолмие, в основном содержат нейроны IV порядка, аксоны которых образуют пучок-ручку нижнего холмика, достигающий внутреннего коленчатого тела на ипсилатеральной стороне, однако часть волокон переходит и на контралатеральную сторону. Аксоны нейронов (V порядка) медиального коленчатого тела через слуховую радиацию достигают височной доли коры (у человека поля 41, 42 по Бродману), где имеется шесть слоев клеток. Для всех уровней нейронального восходящего пути, от ганглия до коры, характерна тонотопическая организация.

В опытах с разрушением отдельных звеньев афферентной слуховой дуги и при изучении суммарных электрических ответов ее различных отделов было установлено, что восприятие простых тонов (частоты, интенсивности) возможно уже на уровне кохлеарных ядер, оливарного комплекса и нижнего двухолмия (ромб — и мезэнцефалический уровни). В то же время перцепция сложных и коротких звуков и реализация механизмов тонкого обнаружения и различения сигналов (маскировка, пространственный слух, временная последовательность, память и др.) являются привилегией вышележащих отделов слуховой системы.

Функциональное значение нисходящего слухового пути изучено мало. Считают, что оливоулитковый путь оказывает тормозные влияния в слуховой системе, способствуя дифференцировке звуковых стимулов, уменьшению эффектов маскировки и др.

Задний лабиринт. Перепончатая улитка повторяет в основном все контуры костной, за исключением зоны канальца (водопровода) улитки, который соединяет барабанную лестницу с субарахноидальным пространством задней черепной ямки, перепончатый же лабиринт вестибулярной части требует отдельного описания. В костном преддверии, занимающем центральное положение в лабиринте, имеются две ямки для перепончатых образований сферическое углубление для сферического мешочка и эллиптическое углубление для эллиптического мешочка. Оба мешочка соединены между собой протоком, который плавно переходит в эндо-лимфатический проток. В свою очередь сферический мешочек соединен с улитковым протоком посредством соединяющего протока, а эллиптический мешочек-с тремя перепончатыми полукружными каналами (протоками) только пятью отверстиями. Это объясняется тем, что задний (сагиттальный, нижний) и передний (фронтальный, верхний) каналы сливаются, образуя одну ножку. Она, как и одна из ножек латерального (горизонтального, наружного) канала, названа простой в отличие от трех ампулярных ножек, имеющих на концах расширения — ампулы.

Эндолимфатический проток выходит из костного лабиринта через водопровод преддверия, образуя на задней грани пирамиды височной кости емкое расширение — эндолимфатический мешок. Анатомически все части перепончатого и костного лабиринтов связаны, однако их эндо- и перилимфатическое пространства разобщены. Эндолимфатический мешок играет роль основного резорбтивного органа для перепончатого лабиринта, регулирующего циркуляцию и давление эндолимфы, поэтому он стал объектом оперативных вмешательств при водянке внутреннего уха.

Вестибулярные рецепторные приборы делятся на отолитовые и ампулярные. Они имеют сходное строение, но значительно различаются в структурных деталях и тонких механизмах функциональной активности. Отолитовые рецепторы занимают область статических пятен эллиптического и сферического мешочков. Отолитовые мембраны мешочков лежат во взаимно перпендикулярных плоскостях: мембрана эллептического мешочка — горизонтально, а сферического — сагиттально.

Нейроэпителий рецепторов представлен опорными и сенсорными элементами. Различают два типа сенсорных волосковых клеток. Клетки I типа (Верселля) имеют колбообразную, а II типа — цилиндрическую форму. В апикальных областях тех и других клеток эксцентрично располагается одиночный отросток — киноцилия. К нему прилежит пучок стереоцилий. По мере удаления от киноцилии стереоцилии становятся короче.

Клетки I типа характеризуются усложненной синаптической организацией. Они почти целиком погружены в бокаловидную полость афферентного нервного окончания. Сравнительно небольшие, «темные» эфферентные окончания, наполненные синаптическими пузырьками, контактируют не прямо с телом клетки, а с поверхностью бокаловидных афферентов. У оснований цилиндрических (II тип) клеток в равной мере представлены небольшие по размерам, но многочисленные афферентные и эфферентные бутоны. В рецепторах отмечается перекрытие иннервации, когда клетки обоих типов иннервируются непосредственно одним волокном или его коллатералями. Макулы сферического и эллиптического мешочков содержат соответственно 7500 и 9000 клеток каждая.

Над цилиями сенсорных клеток макул нависает мембрана статоконий, ее желатинозное вещество пронизано сетью фибрилл, в петлях которых находятся конкреции кальцита. Пространственно волосковые клетки ориентированы в соответствии с их дирекционными функциональными свойствами, которые проявляются при тангенциальном смещении отолитов в результате действия прямолинейных ускорений или гравитационных сил. Каждая клетка способна отвечать возбуждением на смещение стереоцилий в сторону киноцилии и торможением при движении стереоцилий в противоположном направлении.

Ампулярные рецепторы локализованы на кристах ампул трех полукружных протоков, которые расположены во взаимно перпендикулярных плоскостях. Каналы обоих лабиринтов, лежащие в одной плоскости, составляют функциональную пару. Плоскость латеральных каналов находится под углом 30° к горизонтали. Передний канал на одной стороне и задний на другой почти параллельны и лежат под углом примерно 45° к фронтальной плоскости. Таким образом, три функциональные пары каналов обеспечивают реакцию рецепторов на угловое ускорение в любой плоскости.

Ампулярные рецепторы, так же как и отолитовые, представлены опорными и сенсорными волосковыми клетками I и II типов, не имеющими существенных структурных отличий от аналогичных клеток в макулах мешочков преддверия. Общее количество сенсорных клеток трех ампулярных рецепторов примерно 16000-17000. Колпачок купулы, нависая над рецептором, простирается до противоположной стенки ампулы. Субкупулярное пространство, заполненное вязким секретом опорных клеток, пронизано стереоцилиями, вдающимися в желатинообразное вещество самой купулы, где каждая стереоцилия лежит в отдельном узком канале. При движении эндолимфы и купулы возможны перемещение волосков относительно стенок желатинозных каналов и возникновение триггерных потенциалов.

Афферентный вестибулярный путь начинается с первого нейрона, который лежит на дне внутреннего слухового прохода в преддверием узле. Ганглиозные биполярные клетки своими дендритами формируют ветви, иннервирующие волосковые клетки ампулярных крист и макул мешочков преддверия. Аксоны первого нейрона в составе вестибулярного корешка VIII черепного нерва вступают в области мостомозжечкового треугольника в продолговатый мозг, где оканчиваются на клетках вестибулярных ядер (второй нейрон).

Бульбарный вестибулярный комплекс включает четыре ядра: верхнее, латеральное, медиальное и нижнее. Вестибулярные ядра имеют связи с глазодвигательными ядрами, мозжечком, мотонейронами передних и боковых рогов спинного мозга, ядром блуждающего нерва, ретикулярной формацией, височной долей коры большого мозга. Широкие анатомические связи вестибулярного комплекса обусловливают возможность развития большого количества реакций при стимуляции вестибулярных рецепторов.

Эфферентный вестибулярный путь, оказывающий тормозное регулирующее влияние на рецепторный аппарат, начинается в основном от наружного ядра и заканчивается на сенсорных клетках вестибулярных рецепторов, проходя в составе преддверно-улиткового нерва.

Внутреннее ухо получает питание от лабиринтной артерии, в большинстве случаев отходящей от базальной артерии. Венозный отток из лабиринта осуществляется через лабиринтные вены в нижний каменистый синус, а далее в сигмовидный. Микроциркуляторное русло внутреннего уха характеризуется сегментарностью, высокой степенью развития приспособительных демпферных механизмов, обеспечивающих бесшумность кровотока, и отсутствием анастомозов с сосудистой системой среднего уха.

Заключение

Рецепторные клетки, воспринимающие звук, расположены глубоко в черепе, в самой плотной части человеческого скелета — пирамиде височной кости. Такое их положение легче объяснить с учетом филогенеза уха.

У некоторых насекомых и рыб слуховые нервные клетки находятся на поверхности тела («слуховая линия» вдоль хребта) и, естественно, легко подвергаются воздействию неблагоприятных экзогенных (механических, химических, температурных) факторов.

В процессе филогенетического развития животного мира нежные, легко ранимые слуховые рецепторные клетки постепенно погружались в глубь черепа, одновременно развивался аппарат, с помощью которого звук может достигать звуковоспринимающих клеток без искажений и потерь, т.е. аппарат проведения звуков.

У птиц уже сформированы некоторые элементы среднего уха: небольшая полость, напоминающая барабанную у человека, и единственная слуховая косточка, называемая колумеллой.

К моменту рождения ребенка звукопроводящий аппарат, несмотря на то, что отличается от такового у взрослых по размерам и расположению некоторых деталей, уже полностью выполняет функцию проведения звука.

Ушная раковина не оказывает заметного влияния на остроту слуха. Ее роль в прошлом была преувеличена, поэтому тугоухим людям рекомендовали слуховые рожки и трубы. В некоторой степени ушная раковина играет роль коллектора звуков, поэтому глуховатые люди часто приставляют ладонь к уху, улавливая большее количество звуковых волн.

Подвижность ушных раковин у человека не выражена, лишь некоторые люди могут шевелить ими. У животных, особенно со слабым зрением, ушные раковины могут поворачиваться к источнику звука, определяя источник опасности (отсюда выражение «ушки на макушке»).

В некоторых случаях ушные раковины действительно способствуют определению источника звука за счет рельефа, причем преимущественно высоких звуков.

Наружный слуховой проход выполняет практически только проводящую (трансмиссионную) функцию для звука.

Среднее ухо. Звуковая волна достигает среднего уха, пройдя наружный слуховой проход, и приводит в движение барабанную перепонку и слуховые косточки: молоточек, наковальню и стремя, которое как бы вставлено в окно преддверия внутреннего уха (лабиринта).

Система колеблющихся слуховых косточек обеспечивает в основном передачу (трансмиссию) звука, усиливая его в норме очень незначительно.

В среднем ухе имеются две мышцы: напрягающая барабанную перепонку и стременная. Непосредственно они не проводят звуковые волны, но выполняют две функции, регулирующие этот процесс.

Они приспосабливают звукопроводящий аппарат к оптимальной передаче звука и выполняют защитную функцию при сильных звуковых раздражениях с низкой и средней частотой звука, уменьшая подвижность слуховых косточек и защищая внутреннее ухо.

Слуховая труба имеет важное значение для проведения звука в среднем ухе. Слуховая труба выполняет вентиляционную функцию, а также служит для поддержания в барабанной полости давления, одинакового с внешним.

Внутреннее ухо. Звуковая волна, усиленная примерно на 30 дБ с помощью системы барабанная перепонка — слуховые косточки, достигает окна преддверия, и ее колебания передаются на перилимфу лестницы преддверия улитки.

В результате вся энергия звука оказывается сосредоточенной в пространстве, ограниченном стенкой костной улитки, костным спиральным гребнем и базилярной пластинкой (единственное податливое место).

Важное и необходимое условие звукопроведения — движение перилимфы между лабиринтными окнами. При его отсутствии даже при сохраненном механизме передачи звуковой энергии через среднее ухо острота слуха будет снижена. Это происходит при отосклерозе, заболевании, при котором развивается неподвижность стремени.

Вся эта сложная система проведения звуковой волны с участием ушной раковины, наружного слухового прохода, барабанной перепонки, слуховых косточек, перилимфы вестибулярной и барабанной лестницы условно называется воздушным путем проведения звука Звуковые волны не только попадают в наружный слуховой проход, но и приводят в колебание кости черепа.

Список литературы

Анализ сигналов на периферии слуховой системы/отв. ред. Альтман Я.А. – Л., Наука Ленингр. отделение, 1981. – 135с.

Вопросы физиологии человека и животных. / под ред В.Н. Черниговского. – Л.: Наука, Ленингр. отделение, 1970. – 238с.

Логинов А.А. Очерки по общей физиологии. – Минск: Вышэйш школа, 1976. – 240с.

Никольский А.А. Звуковые сигналы млекопитающих в эволюционном процессе. – М.: Наука, 1984. – 199с.

Сенсорные системы /Ред. Я.А. Альтман. – Л.: Наука, Ленингр. отделение, 1982. – 200с.

Физиология сенсорных систем /под ред. Я.А. Альтмана. – Спб.: Паритет, 2003. – 350с.

Никольский А.А. Звуковые сигналы млекопитающих в эволюционном процессе. – М.: Наука, 1984. – С. 6

Никольский А.А. Звуковые сигналы млекопитающих в эволюционном процессе. – М.: Наука, 1984. – С. 7

Никольский А.А. Звуковые сигналы млекопитающих в эволюционном процессе. – М.: Наука, 1984. –тС. 9

Вопросы физиологии человека и животных. / под ред В.Н. Черниговского. – Л.: Наука, Ленингр. отделение, 1970. – С. 12

Сенсорные системы /Ред. Я.А. Альтман. – Л.: Наука, Ленингр. отделение, 1982. – С. 38

Сенсорные системы /Ред. Я.А. Альтман. – Л.: Наука, Ленингр. отделение, 1982. – С. 41

Вопросы физиологии человека и животных. / под ред В.Н. Черниговского. – Л.: Наука, Ленингр. отделение, 1970. – С. 107

Вопросы физиологии человека и животных. / под ред В.Н. Черниговского. – Л.: Наука, Ленингр. отделение, 1970. – С. 111



Страницы: 1 | 2 | Весь текст